壓縮空氣質(zhì)量檢測儀Aerotest Alpha

（GMP認(rèn)證）

德爾格Aerotest Alpha功能與特點(diǎn)：

◇用于檢測低壓壓縮空氣的含油量、含水量、CO、CO2等，該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國內(nèi)生物制藥行業(yè)GMP認(rèn)證，主要檢測壓縮空氣中的油水含量。

◇根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn)，通過對(duì)壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測出呼吸空氣的質(zhì)量。可滿足不同標(biāo)準(zhǔn)的要求（比如：DIN3188標(biāo)準(zhǔn)）。

◇德爾格檢測管可用于定量檢測壓縮氣體中的水蒸氣H₂O，油Oil，二氧化碳CO₂ 、一氧化碳CO和其他污染物。

◇德爾格壓縮空氣測試儀所帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統(tǒng)接口相連接。

◇6527150壓縮空氣檢測時(shí)無需使用電源。

◇德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀所有部件都可裝入一個(gè)硬質(zhì)手提箱中，方便攜帶，易于操作。

基本參數(shù)（德爾格檢測管需要另訂）

德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀Aerotest Alpha主機(jī)1套，包含以下：

1個(gè)手動(dòng)減壓器（3-15巴）、1個(gè)可同時(shí)安裝4支檢測管的流量調(diào)節(jié)器、1個(gè)數(shù)字計(jì)時(shí)器、1個(gè)檢測管開管器、1個(gè)手提箱、2個(gè)轉(zhuǎn)接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊(cè)、使用光盤一個(gè)、10支/盒德爾格Oil檢測管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德爾格H2O檢測管（2-450mg/m3）、10支/盒德爾格CO檢測管（5-150ppm）、10支/盒德爾格CO2檢測管（100-3000ppm）。上海京工實(shí)業(yè)根據(jù)客戶實(shí)際需要另外為德爾格贈(zèng)送國產(chǎn)直徑8mm的快接頭一個(gè)。

上海京工實(shí)業(yè)有限公司德爾格授權(quán)

藥品GMP認(rèn)證

　　一、關(guān)于藥品 GMP 認(rèn)證：

　　《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6 個(gè)月，重新申請(qǐng)藥品 GMP 認(rèn)證。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品 GMP證書》有效期屆滿前 3 個(gè)月申請(qǐng)復(fù)查，復(fù)查合格后，頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書》

　　二、 GMP 認(rèn)證所需資料：

　　1 ．藥品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書（一式四份）；

　　2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

　　3 ．藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況）；

　　4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；

　　5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷；依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明所在部門及崗位；高、中、初級(jí)技術(shù)人員占全體員工的比例情況表；

　　6 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表；申請(qǐng)認(rèn)證范圍劑和品種表（注明常年生產(chǎn)品種），包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)；新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件；

　　7 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場所平面布置圖；

　　8 ．藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí)）；空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖；工藝設(shè)備平面布置圖；

　　9 ．申請(qǐng)認(rèn)證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目；

　　10．藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況；檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況；

　　11 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。

　　藥品GMP認(rèn)證助手----德爾格壓縮空氣檢測儀
上海京工實(shí)業(yè)有限公司現(xiàn)提供藥品GMP認(rèn)證儀器------德爾格Aerotest Alpha，！

鑒于上海京工在產(chǎn)品市場推廣的貢獻(xiàn)，京工獲得德爾格2013年度行業(yè)突出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。